Congreso amarillo. Pedimos por la Ley Nacional de Endometriosis
Una enfermedad silenciosa y crónica que afecta a una de cada diez mujeres en edad reproductiva.
Apoyamos y acompañamos el reclamo de Endo Hermanas Argentina y de todas las mujeres y organizaciones que solicitan el tratamiento urgente de la ley.
Esta iniciativa surgió tras el fallecimiento de July Almonacid a fines de octubre de 2017
como consecuencia de una sepsis provocada luego de una operación por la endometriosis.
Y hoy alzamos la voz por cada paciente que en silencio afronta y convive con esta enfermedad y necesita mejorar su salud y su calidad de vida. Por una detección temprana, diagnóstico, atención médica especializada y acceso integral al tratamiento. Por vos, por nosotras, por todas.